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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章zeptometrix 0801008說明書

zeptometrix 0801008說明書

更新時(shí)間:2019-05-08點(diǎn)擊次數(shù):2051

 

zeptometrix  0801008說明書 

 

HIV-1 p24 Antigen ELISA 2.0

預(yù)期用途
retro-tek hiv-1 p24抗原Elisa 2.0是一種用于檢測(cè)人類免疫缺陷的酶聯(lián)免疫分析方法。
細(xì)胞培養(yǎng)基中的病毒1型(HIV-1)p24抗原。它可用于監(jiān)測(cè)
HIV-1或測(cè)定基于HIV-1的慢病毒樣本的滴度。因?yàn)閜24的氨基酸序列在
不同的HIV-1分離株,本試驗(yàn)檢測(cè)了來自HIV-1亞型a-f的p24。對(duì)人類沒有交叉反應(yīng)。
免疫缺陷病毒2型(HIV-2)、猴免疫缺陷病毒(SIV)或人類T細(xì)胞白血病病毒I型和II型
(htlv i和ii)p24或任何gag基因產(chǎn)物。
retro-tek hiv-1 p24抗原Elisa 2.0僅供研究使用。不用于診斷程序。
試驗(yàn)原理
微孔板上覆蓋著一種單克隆抗體,該抗體對(duì)HIV-1的p24 gag基因產(chǎn)物具有特異性。HIV-1 p24抗原
在樣品培養(yǎng)期間,將樣品特別捕獲到固定抗體上。然后捕獲的抗原
與人抗HIV-1抗體結(jié)合辣根過氧化物酶(HRP)反應(yīng)。在隨后添加
底物,顏色隨著HRP酶的反應(yīng)而發(fā)展。合成的光密度與HIV-1 p24的量成正比。
樣本中存在抗原。然后繪制一組標(biāo)準(zhǔn)稀釋液的吸光度值。p24的量是
通過點(diǎn)到點(diǎn)圖的插值或標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸分析確定。
試劑
供應(yīng)材料:
•用于96次測(cè)定的HIV-1 p24抗體涂層微孔板,5個(gè)平板:12x8井條。涂有鼠藥的水井
抗HIV-1 p24的單克隆抗體。
•HIV-1 p24檢測(cè)抗體,5 x12 ml:含有HRP(辣根過氧化物酶)-與HIV-1結(jié)合的人抗體
從HIV-1人源材料中純化。
•HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn),5 x 0.5 ml:含有來自山羊HIV-1 IIIB的被破壞的、熱滅活的病毒抗原。
血清,Triton X-100®,疊氮化
•溶解緩沖液,5 x 5 ml:Triton X-100®在PBS和2-氯乙酰胺中。
測(cè)定稀釋劑,5×100毫升:含有山羊血清,PBS,Triton X-100®,和2-氯乙酰胺。
•10x洗板緩沖液,5 x 125 ml:含有PBS、Tween 20®和2-氯乙酰胺。
•基質(zhì),5 x 12 ml:含有四甲基聯(lián)苯胺(TMB)。
•微孔板封閉劑(1 pk):每包10個(gè)封閉劑
•停止溶液,5 x 12 ml:含有鹽酸(HCl)。
•封板劑:5 x10
•可再密封塑料袋:5個(gè)
?Triton X-100是Union Carbide Chemicals and Plastics Co.,Inc.的注冊(cè)商標(biāo)。Tween 20是
帝國化學(xué)工業(yè)的商標(biāo)。

存儲(chǔ)
將所有試劑盒儲(chǔ)存在2°-8°C的溫度下。不要冷凍。當(dāng)正確存放時(shí),該套件在包裝盒上注明的日期前是穩(wěn)定的。
標(biāo)簽。
所需但未提供的材料:
•一次性手套
•經(jīng)驗(yàn)證的可調(diào)節(jié)微量移液管,單通道和多通道
•用于制備樣品和控制稀釋的試管和試管架
•量筒和各種燒杯
•經(jīng)驗(yàn)證的自動(dòng)微孔板清洗機(jī)或手動(dòng)真空抽吸設(shè)備
驗(yàn)證培養(yǎng)箱溫度為37°C±1°C
•經(jīng)驗(yàn)證的微孔板讀卡器
計(jì)時(shí)器
•1%次氯酸鈉作為消毒劑。可由家用漂白劑制成
•蒸餾水或去離子水
注意事項(xiàng)
僅供研究使用。不用于體外診斷。
•進(jìn)行分析前,仔細(xì)閱讀所有說明。
•使用通用預(yù)防措施處理套件組件和試樣。
•為避免交叉污染,對(duì)每個(gè)樣品使用單獨(dú)的吸管頭。
•當(dāng)測(cè)試潛在感染性人體樣本時(shí),遵守所有適用的地方、州和聯(lián)邦法規(guī)。
關(guān)于生物有害物質(zhì)的處理。
•HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn)含有疊氮鈉作為防腐劑。疊氮化可能與鉛或銅管發(fā)生反應(yīng)。
形成爆炸性的金屬疊氮化物。處理后用大量水沖洗管道,以防止疊氮化物在
排水溝。
•停止溶液含有鹽酸,可能導(dǎo)致嚴(yán)重?zé)齻H绻佑|到眼睛或皮膚,請(qǐng)沖洗
立即用水并尋求醫(yī)療救助。穿防護(hù)服和護(hù)目鏡。
•用于制造HIV-1檢測(cè)儀抗體的人源材料已經(jīng)過測(cè)試,結(jié)果為陰性。
乙型肝炎表面抗原。用于制備HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn)的病毒裂解液已被
化學(xué)破壞和加熱。把這些試劑當(dāng)作能傳播傳染源的試劑來處理。
•盡管p24抗原保存良好,但一些HIV-1分離株和重組克隆可能表現(xiàn)出輕微的反應(yīng)性。
與HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn)相比的差異包括該試劑盒。

試劑的制備
•使用前將所有試劑置于室溫。
•洗板緩沖液:使用前,將10倍洗板緩沖液1:10在蒸餾水或去離子水中稀釋。1X洗板緩沖器
可在2°-8°C下儲(chǔ)存1周。10倍洗板緩沖液(目錄:0801060)的附加瓶可
命令。
•洗板:將洗板機(jī)或其他點(diǎn)膠設(shè)備的點(diǎn)膠量設(shè)置為至少350微升或高達(dá)
可能不會(huì)溢出微孔板。這將確保*洗井并防止?jié)撛诘?/span>
由移液管或板密封件拆卸過程中可能發(fā)生的試劑飛濺引起的信號(hào)背景。
•試驗(yàn)準(zhǔn)備:標(biāo)記用于制備標(biāo)準(zhǔn)和樣品的試管。在每條帶子的末端貼上標(biāo)簽
標(biāo)簽,以確定試紙條在分析過程中是否與板架分離。如果整個(gè)96孔板
不要使用,從板架上取下多余的條帶。將多余的條帶和干燥劑放入可重新密封的塑料中
包裝、密封并在2°-8°C下儲(chǔ)存。
•HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn)制備一系列六個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。使用稀釋液
表1中的方案。在完成檢測(cè)后,任何稀釋的HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)
丟棄的。

 

標(biāo)準(zhǔn)品不需要用溶解緩沖液處理。
•試樣:將50微升溶解緩沖液移液至450微升樣品中,在試管中處理樣品,并充分混合。
或者,只要樣品被1/10體積的溶解緩沖液破壞,就可以使用其他體積。未知的
樣品建議制備一套10倍稀釋液,以確保其中一種稀釋液符合標(biāo)準(zhǔn)。
曲線。可以用分析稀釋劑或細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋。處理過的樣品可以長(zhǎng)期保存在
-20℃或更低(如有必要) 

 

 

試驗(yàn)程序
步驟1:用350μl 1X洗板緩沖液和
抽吸。預(yù)洗去除了微孔板穩(wěn)定劑,是實(shí)現(xiàn)均勻和反應(yīng)性的必要條件。
用倒置的微孔板或吸水毛巾墊上的條狀物*吸干。繼續(xù)罷工直到不行
液滴留在井里。添加樣品前,不要讓洗過的盤子*干燥。干燥
會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生不利影響。
第二步:用準(zhǔn)備好的標(biāo)準(zhǔn)配置兩條帶,如下所示。在
化驗(yàn)。此井用于基板空白。用移液管將200微升的標(biāo)準(zhǔn)品1-6移到重復(fù)井和7(0 pg/ml)中。

 

第3步:用移液管將按照“試劑制備”一節(jié)所述制備的每個(gè)試樣200微升移到重復(fù)孔中。
第4步:用平板密封器覆蓋微孔板,并在37°C±1°C下培養(yǎng)至少1.5小時(shí)或過夜(多24小時(shí))。
孵育時(shí)間短可能導(dǎo)致微板邊緣效應(yīng)。培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),敏感性越高。
步驟5:如步驟1所述,抽吸和清洗板6次。
步驟6:用移液管將100微升HIV-1 p24檢測(cè)抗體移入每個(gè)孔中,底物空白除外。用一個(gè)
在37°C±1°C下培養(yǎng)1小時(shí)。
步驟7:如步驟1所述,抽吸和清洗板6次。
第8步:用移液管將100微升基質(zhì)移入所有培養(yǎng)孔中,在室溫(18°-25°C)下培養(yǎng)30分鐘。一
在含有病毒抗原的井中會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色。
第九步:用100微升停止液移液管將反應(yīng)停止。將導(dǎo)致顏色從藍(lán)色變?yōu)辄S色。
第10步:在15分鐘內(nèi),用一個(gè)微板閱讀器在450納米處讀取每個(gè)孔的光密度。

 

計(jì)算和解釋結(jié)果
測(cè)試有效性:
•0.0 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)的光密度不應(yīng)超過0.120。如果兩個(gè)或更多的井高于0.120,則測(cè)試
無效。
•125 pg/ml p24標(biāo)準(zhǔn)的光密度值應(yīng)大于1.100,否則試驗(yàn)無效。
•測(cè)試樣品的平均吸光度讀數(shù)必須低于125 pg/ml,否則必須重新測(cè)試樣品。
在更高的稀釋度范圍內(nèi)。如果試樣的平均吸光度讀數(shù)低于
3.9 pg/ml,則p24濃度低于分析定量限值。

截止值的確定:
在0.0 pg/ml樣品光學(xué)值的平均值上添加0.030的預(yù)定系數(shù)。這是對(duì)
檢測(cè)化驗(yàn)結(jié)果。該值是確定截止值的一般準(zhǔn)則。或者,更準(zhǔn)確的結(jié)果可能
通過在一組已知的負(fù)樣品的平均光密度中添加至少兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差來獲得。
樣本建立統(tǒng)計(jì)截止值。吸光度值大于或等于截止值但
低于3.9 pg/ml的平均吸光度值被認(rèn)為是定性陽性。

要量化HIV-1 p24的水平:
計(jì)算每個(gè)p24標(biāo)準(zhǔn)品和試樣的平均吸光度。使用線性圖紙或計(jì)算機(jī)繪圖
軟件,在X軸上繪制HIV-1 p24抗原標(biāo)準(zhǔn)(pg/ml)的濃度與
Y軸上的每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。然后用插值法或線性法測(cè)定標(biāo)本中HIV-1 p24抗原的濃度。
從標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行回歸分析。確保對(duì)所有稀釋進(jìn)行校正,包括在
添加溶解緩沖液。供試品吸光度值必須在標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)才能準(zhǔn)確定量。
病毒滴度(tu/ml)的測(cè)定:
慢病毒的每個(gè)物理粒子(pp)大約有2000個(gè)p24分子:
(2×103)
)x(24 x 103 da,每pp p24),48 x 106
/阿伏加德羅=(48 x 106
)/(6 x 1023)=8 x 10-17g P24/聚丙烯,大約
每1 x 10-16g P24 1 pp,每p24 1 x 104 pp。
一個(gè)包裝合理的VSV-G假型慢病毒載體的感染指數(shù)為每1000個(gè)單位1個(gè)單位。
物理粒子(pp)至1 tu/100 pp(或更小)。因此,p24的范圍約為10至100 tu/pg。
精度數(shù)據(jù)

資料
西奧菲勒斯。vijaykumar,avindra Nath)和氯喹(Ashok Chauhan,”大學(xué)的星形膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的分子調(diào)節(jié)方法
增強(qiáng)permissiveness到HIV感染的病毒學(xué),381號(hào)(11月10日,2008):1~5。
切麗t ng et al.,“被動(dòng)控制viremia把刀neutralizing抗體和B細(xì)胞的反應(yīng)enhances macaques嬰兒。”
NAT,16,10號(hào)(2010年10月3):1117~1119。
曼努埃爾一V。F。。。。。。。。。。。。。。gonçalves等人,“快速和敏感的慢病毒載體為基礎(chǔ)的多基因表達(dá)的檢測(cè)與監(jiān)控
和quantify細(xì)胞融合活動(dòng),《PLoS One 5、6號(hào)(2010年6月3 e10954)。

 

 

 

 

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