上海起發(fā)現(xiàn)貨quantabiodesign 10314說明書

MAL-dPEG®??-NHS ester

MAL-dPEG ^® ₂₄-NHS酯，產(chǎn)品編號10314，是一種交聯(lián)試劑銷連接巰基的游離胺。巰基經(jīng)由邁克爾加成反應(yīng)與馬來酰亞胺基反應(yīng)。胺通過羧酸基團(tuán)的N-羥基琥珀酰亞胺基（NHS）酯的親核取代與交聯(lián)劑形成酰胺鍵。在長的任一端上的交聯(lián)性化合物坐馬來酰亞胺和NHS官能團(tuán)，離散長度的聚乙二醇鏈（dPEG ^®）。單一分子量dPEG ^®間隔是82個原子和95.2長

游離胺與巰基的連接是生物共軛化學(xué)中流行的[1]，有用的[2]交聯(lián)反應(yīng)之一。這些反應(yīng)需要橋接兩個基團(tuán)的異雙功能試劑。傳統(tǒng)的交聯(lián)劑是疏水分子。量子Canada的BioDesign的dPEG ^®交聯(lián)產(chǎn)品是水溶性的，兩親性，單一分子量的PEG化合物與離散的鏈長。

傳統(tǒng)疏水性交聯(lián)劑與生物分子的綴合幾乎不可避免地引發(fā)諸如綴合物的聚集和沉淀的問題。這些問題不符合我們的水溶性，非免疫原性dPEG發(fā)生^®交聯(lián)劑。有關(guān)我們dPEG更多信息^®產(chǎn)品，請查看我們的“ 什么是dPEG ^®？”頁面

如何使用MAL-dPEG ^® ₂₄ -NHS酯

由于NHS酯在水或水性緩沖液中容易水解，因此分子的NHS酯端必須在與分子的馬來酰亞胺端綴合之前與目標(biāo)分子結(jié)合。在pH 7.0-7.5時，NHS酯與游離胺的反應(yīng)佳。但是，NHS酯可以與pH值低至6.0的游離胺反應(yīng)。隨著pH值的增加，NHS酯的水解速率會增加。實(shí)際上，在pH 7和0°C下，NHS酯在水性緩沖液中的半衰期為四（4）至五（5）小時，而在pH 8和25°C下，NHS酯的半衰期為一小時。[3]因此，我們強(qiáng)烈阻止存儲MAL-dPEG ^® ₂₄-NHS酯，產(chǎn)品編號10314，在水或水性緩沖液中。相反，我們建議客戶根據(jù)需要制作產(chǎn)品的新解決方案，立即使用它們，并在使用后丟棄未使用的解決方案。

MAL-dPEG的馬來酰亞胺端的反應(yīng)^® ₂₄ -NHS酯，產(chǎn)品編號10314，與巰基進(jìn)行好在pH6.5 - 7.5。在此范圍內(nèi)的低合理pH值下進(jìn)行偶聯(lián)。pH值高于7.5時，游離胺在馬來酰亞胺反應(yīng)位點(diǎn)與游離硫醇競爭，這可能導(dǎo)致令人困惑的結(jié)果。此外，在較高的pH值下，馬來酰亞胺環(huán)可打開以形成未反應(yīng)的馬來酰胺酸。[4]有關(guān)馬來酰亞胺-硫醇反應(yīng)化學(xué)的詳細(xì)信息，請單擊此處。

MAL-dPEG的使用^® ₂₄ -NHS酯

使用MAL-dPEG的^® ₂₄ -NHS酯，產(chǎn)品編號10314，已出版了大量的科學(xué)論文和專有技術(shù)。以下列表突出顯示了該產(chǎn)品的一些更重要的用途：

• 通過聚賴氨酸樹狀大分子靶向遞送癌癥藥物；
• 有針對性地將藥物輸送到肺部；
• 使用磁性納米粒子的血液凈化裝置的開發(fā)；
• 使用超順磁性納米粒子開發(fā)靶向治療系統(tǒng)；
• 聚乙二醇化脂質(zhì)體改善了腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)染；
• 免疫傳感器和生物傳感器的開發(fā)；
• 使用原子力顯微鏡研究適體；
• 將抗體連接到原子力顯微鏡探針上；
• 分子鉗的發(fā)展；
• 改進(jìn)了用于捕獲和純化IgM的肽配體；和，
• 納米粒子的表面涂層。

MAL-dPEG ^® ₂₄ -NHS酯，產(chǎn)品編號10314。

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