Maravai LifeSciences通過其市場公司和專有技術(shù)的產(chǎn)品組合實(shí)現(xiàn)科學(xué)奇跡并改善人類狀況。生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新取決于在核酸生產(chǎn)，生物制劑安全性測試和蛋白質(zhì)檢測領(lǐng)域中可靠的試劑供應(yīng)。從有創(chuàng)造力的初創(chuàng)公司到許多的生物制藥，疫苗，診斷，細(xì)胞和基因治療公司，客戶都轉(zhuǎn)向Maravai公司解決其復(fù)雜的發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)，并幫助他們從研究到臨床試驗(yàn)的精簡和規(guī)模化。Maravai擁有多項(xiàng)專有技術(shù)，并提供創(chuàng)新的產(chǎn)品和服務(wù)，包括CleanCap®，GMPLink™，MockV™，Sterling™，VECTASTAIN®，VECTASHIELD®和SoluLINK®。

maravai旗下品牌有：

核酸生產(chǎn)

實(shí)現(xiàn)基因組學(xué)奇跡

TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的一部分，是合同開發(fā)和制造組織（CDMO），用于合成核酸，NTP和mRNA封端類似物。TriLink具有向上擴(kuò)展的專業(yè)知識(shí)以及*的mRNA，寡核苷酸和質(zhì)粒生產(chǎn)能力，適用于專注于治療，疫苗，診斷和生物制藥突破的公司。

生物制藥公司選擇TriLink作為修飾核酸的關(guān)鍵供應(yīng)商和CDMO合作伙伴，以幫助他們從早期研究過渡到臨床試驗(yàn)。TriLink專有的CleanCap®mRNA共轉(zhuǎn)錄加帽技術(shù)通過消除額外的酶促步驟，簡化了mRNA的生產(chǎn)，與傳統(tǒng)的共轉(zhuǎn)錄加帽方法相比，具有更高的加帽效率并提高了產(chǎn)量。

TriLink的CDMO服務(wù)提供了一系列制造級(jí)產(chǎn)品，從發(fā)現(xiàn)級(jí)（RUO）到可定制的中間級(jí)GMPLink™到具有擴(kuò)展和技術(shù)轉(zhuǎn)讓專業(yè)知識(shí)的完整GMP級(jí)。TriLink通過近的設(shè)施擴(kuò)展來提高cGMP能力，從初的研究階段到用于臨床試驗(yàn)的材料生產(chǎn)提供支持。TriLink的質(zhì)量體系符合ICH Q7，活性藥物成分的良好生產(chǎn)規(guī)范指南，第19節(jié)“用于臨床試驗(yàn)的API”和ISO 9001：2015標(biāo)準(zhǔn)。

TriLink由Rick Hogrefe博士和Terry Beck創(chuàng)立，自1996年成立以來一直是核酸合成和制造領(lǐng)域的。TriLink憑借數(shù)十年來適應(yīng)客戶需求的產(chǎn)品和服務(wù)以及專業(yè)知識(shí)，始終致力于挑戰(zhàn)別人根本不會(huì)。TriLink繼續(xù)在其新的圣地亞哥總部擴(kuò)大其cGMP和一般mRNA，寡核苷酸及質(zhì)粒的生產(chǎn)能力，以支持治療，疫苗和診斷客戶。

Glen Research是Maravai LifeSciences的一部分，是DNA和RNA寡核苷酸合成，標(biāo)記和修飾試劑的提供商。Glen以其專有的Sterling™試劑系列而聞名，該系列帶有標(biāo)記為Quality Assurance的Sterling Seal，質(zhì)量保證，Glen對(duì)這些試劑的純度和性能進(jìn)行分析和認(rèn)證，確保獲得一致，可靠和可靠的結(jié)果。Glen還專門從事Glen-Pak™和Glen Gel-Pak™產(chǎn)品系列下的寡核苷酸純化供應(yīng)。

Glen向以下人員提供試劑：研究各種遺傳疾病和病癥的研究人員；開發(fā)新的基因療法的企業(yè)和組織；以及生物制藥，診斷和生命科學(xué)的OEM合作伙伴，他們將Glen Research的產(chǎn)品整合到自己的產(chǎn)品中。

Glen以提供運(yùn)營，經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)支持和客戶服務(wù)而自豪，并獲得了ISO 9001：2015認(rèn)證。作為其質(zhì)量管理體系的一部分，格倫（Glen）驗(yàn)證其運(yùn)營和流程是否符合所有管理標(biāo)準(zhǔn)，以確保一致性和性能。

Glen由Hugh和Margaret Mackie于1987年創(chuàng)立，其使命是為研究人員提供先進(jìn)的試劑。1993年，Glen推出了Sterling系列產(chǎn)品，這是寡核苷酸合成的一項(xiàng)新的成就標(biāo)準(zhǔn)。

Glen Research總部位于弗吉尼亞州斯特林，

生物制劑安全性測試

創(chuàng)造生物治療奇跡

Cygnus Technologies是Maravai LifeSciences的一部分，是生物制藥行業(yè)在宿主細(xì)胞蛋白（HCP）和其他與過程相關(guān)的雜質(zhì)檢測和分析方面的合作伙伴。此外，天鵝座現(xiàn)在還提供創(chuàng)新的病毒清除解決方案。

Cygnus幫助公司開發(fā)治療性蛋白質(zhì)，疫苗，抗體，血漿衍生物和基因療法，以確保在人體試驗(yàn)，監(jiān)管批準(zhǔn)和商業(yè)發(fā)布之前生物療法的安全性。天鵝座提供的分析工具和解決方案可提供洞察力，以改善生物工藝開發(fā)，從而加快監(jiān)管審批速度并提高臨床效果。

Cygnus是行業(yè)先鋒，負(fù)責(zé)開發(fā)和商業(yè)化用于HCP檢測的通用檢測試??劑盒。其質(zhì)量聲譽(yù)已得到行業(yè)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。它繼續(xù)以新的突破來推進(jìn)生物過程雜質(zhì)檢測的科學(xué)，包括其抗體親和提取技術(shù)（AAE）和結(jié)合質(zhì)譜，AAE和ELISA的HCP分析正交方法。為了降低與病毒清除研究相關(guān)的成本和風(fēng)險(xiǎn)，天鵝座還提供了一種*的方法，該方法通過其MockV™病毒清除工具包利用非傳染性模擬病毒顆粒。

Cygnus的專有技術(shù)可通過其現(xiàn)成的和定制的分析程序獲得，為實(shí)現(xiàn)HCP和其他生物過程雜質(zhì)抗體檢測奠定了黃金標(biāo)準(zhǔn)。天鵝座提供客戶服務(wù)和技術(shù)專長，運(yùn)營以及ISO-9001：2015認(rèn)證的質(zhì)量管理體系。

Cygnus由肯·霍夫曼（Ken Hoffman）于1997年創(chuàng)立，它繼續(xù)支持和發(fā)展技術(shù)，以提高生物治療的安全性，并通過開發(fā)和監(jiān)管批準(zhǔn)程序來加速新療法的發(fā)展。

Cygnus Technologies位于北卡羅來納州的紹斯波特，

蛋白質(zhì)檢測

開啟腫瘤病理學(xué)奇跡

Vector Laboratories是Maravai LifeSciences的一部分，在免疫組化，免疫熒光，糖生物學(xué)和生物結(jié)合的標(biāo)記和檢測試劑領(lǐng)域處于地位，并且是該領(lǐng)域的市場。作為一家商業(yè)化用于免疫組化的抗生物素蛋白-生物素酶復(fù)合物試劑盒和用于免疫熒光的抗褪色固定劑商業(yè)化的公司，Vector自此推出了600多種可靠的試劑和試劑盒。它的產(chǎn)品目錄包括VECTASTAIN®ABC試劑盒，VECTASHIELD®固定介質(zhì)，ImmPRESS®聚合物檢測試劑盒，TrueVIEW®自發(fā)熒光猝滅試劑盒，ImmPACT®底物和SoluLINK®生物綴合技術(shù)，該技術(shù)可對(duì)所有類型的生物分子進(jìn)行快速，可重現(xiàn)和定量的綴合。

這些久經(jīng)考驗(yàn)的工具和方法已被世界各地的疾病和治療研究人員（從學(xué)術(shù)界到工業(yè)和臨床環(huán)境）使用，以加速他們的實(shí)驗(yàn)室過程并提高生產(chǎn)率。實(shí)際上，Vector的標(biāo)記和檢測試劑及過程已包含在實(shí)驗(yàn)室的“標(biāo)準(zhǔn)操作程序”中。

Vector的設(shè)施已通過ISO 9001：2015認(rèn)證，其研究貢獻(xiàn)已在350,000多種科學(xué)出版物中得到引用。Vector位于舊金山灣區(qū)，由Jim Whitehead博士于1976年創(chuàng)立，他致力于公司致力于為研究人員創(chuàng)造性能高的產(chǎn)品。如今，Vector Laboratories以其高水平的產(chǎn)品和服務(wù)表現(xiàn)出同樣的承諾。

免疫熒光

免疫組織化學(xué)