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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章worthington提供純化的DNA

worthington提供純化的DNA

更新時(shí)間:2020-11-02點(diǎn)擊次數(shù):1925

worthington提供純化的DNA

worthington提供從以下來源純化的DNA:

小牛胸腺:(代號(hào):DNA)通過Worthington開發(fā)的一種方法制備和純化,與大多數(shù)其他商業(yè)制劑相比,其蛋白質(zhì)和RNA污染更低。這種高度聚合的DNA是脫氧核糖核酸酶的優(yōu)良底物。鈉鹽,必須添加鎂離子才能將其轉(zhuǎn)化為對(duì)DNase敏感的鈉鹽。

也可提供與纖維素共價(jià)結(jié)合的小牛胸腺DNA
雙鏈DNA纖維素(代碼:DNACELDS)
單鏈DNA纖維素(代碼:DNACELSS)

鮭魚睪丸:(代碼:SDNA)通過對(duì)Emanuel和Chaikoff,J. Biol。的方法的修改而制備。203,164,(1953)。至少75%的天然核酸。

還可以提供變性和片段化的鮭魚睪丸DNA(代碼:SDNAD)。通過機(jī)械剪切和熱變性制備。

大腸桿菌:(代碼:DNAEC)按Marmur, J. Mol。生物化學(xué)雜志,3,208,1961。

λ噬菌體DNA(編號(hào):DNAL)制備從氯化銫純化的噬菌體和純化到的A 260 / A 280 ≥1.8。在瓊脂糖凝膠電泳中均質(zhì)。含1 mM EDTA的10 mM Tris-HCl pH 8.0溶液。

通過純化的λDNA的限制性核酸內(nèi)切酶消化制備的DNA的片段是可用的(代碼:DNALBSTE; DNALECOR; DNALHIND)。以含1 mM EDTA的10 mM Tris-HCl pH 8.0溶液形式提供。

技術(shù)說明:一個(gè)A 260單位= 50 µg DNA。

穩(wěn)定性/儲(chǔ)存性: DNAL:儲(chǔ)存緩沖液10 mM Tris-HCl,pH 8.0,含1 mM EDTA。儲(chǔ)存在-20℃。解凍后保持在2-8°C。

相關(guān)產(chǎn)品:

  • 白蛋白,無核酸酶(BSANF)
  • 脫氧核糖核酸酶I(DP / D / DCLS / D2 / DPFF / DPRF)
  • 脫氧核糖核酸酶II(HDA / HDAC / HDACS)
  • E•RASE RNase A / T1混合(RCT)
  • 組蛋白(H,NHL)
  • 溶菌酶(LY / LYSF)
  • 微球菌核酸酶(NFCP)
  • S1核酸酶(SINUC / SINUCL)
  • 堿性磷酸酶(CAP / BAPF / BAPC / BAPSF / PC)
  • 磷酸二酯酶I(VPH)
  • 磷酸二酯酶II(SPH)
  • 蛋白酶K(PROK / PROKS)
  • 逆轉(zhuǎn)錄酶,重組HIV(RTHIV)
  • 核糖核酸酶A(R / RAF / RASE / RS / RPDF)
  • 核糖核酸酶T1,無動(dòng)物源(RT1S)
 描述活動(dòng)尺寸貨號(hào)價(jià)錢
 脫氧核糖核酸,小牛胸腺
來源:小牛胸腺
高度聚合;聚乙二醇。高色度27%。用于脫氧核糖核酸酶測(cè)定的底物。通過Worthington開發(fā)的一種方法來制備,以去除污染的RNA和蛋白質(zhì)。提供干燥。 
儲(chǔ)存在2-8°C。
不適用脫氧核糖核酸100毫克LS002105$ 31.00
1克LS002106$ 167.00
5克LS002107$ 668.00
LS002108查詢
 DNA纖維素,雙鏈
來源:小牛胸腺
通過Worthington開發(fā)的一種方法制備,其中天然雙鏈小牛胸腺DNA與纖維素共價(jià)結(jié)合。適用于純化許多DNA結(jié)合蛋白,例如聚合酶,轉(zhuǎn)錄因子和終止子等。以干粉形式提供。*水合后,一克DNA纖維素會(huì)溶脹至3-4毫升。 
儲(chǔ)存在2-8°C。
每克干重≥3 mg DNADNA細(xì)胞1克LS01120$ 44.00
5克LS01122$ 138.00
LS01124查詢
 DNA纖維素,單鏈
來源:小牛胸腺
通過Worthington開發(fā)的方法制備,其中變性的單鏈小牛胸腺DNA與纖維素共價(jià)結(jié)合。適用于純化與核酸相關(guān)的許多蛋白質(zhì),例如DNA / RNA聚合酶,核酸內(nèi)切酶和核酸外切酶以及逆轉(zhuǎn)錄酶。以干粉形式提供。*水合后,一克DNA纖維素會(huì)溶脹至3-4毫升。 
儲(chǔ)存在2-8°C。
每克干重≥3 mg DNA脫氧核糖核酸1克LS01130$ 44.00
5克LS01132$ 138.00
LS01134查詢
 脫氧核糖核酸,鮭魚睪丸
來源:鮭魚睪丸,
通過對(duì)伊曼紐爾(Emanuel,CF)和伊利諾伊州查科夫(Chaikoff)的方法進(jìn)行改進(jìn)而制得:JBC, 203,164 (1953)。75%天然核酸。提供干燥。 
儲(chǔ)存在2-8°C。
不適用脫氧核糖核酸1克LS003554$ 86.00
5克LS003558$ 375.00
LS003557查詢
 變性,片段化的脫氧核糖核酸
來源:
魚睪丸通過機(jī)械剪切和熱變性,從純化的鮭魚睪丸DNA(代碼:SDNA)制備,平均片段大小為200-1000個(gè)堿基對(duì)。為了避免在儲(chǔ)存過程中發(fā)生任何復(fù)性,應(yīng)在使用前短暫煮沸并快速冷卻。建議使用濃度為100µg / ml。在0.05M NaCl中濃度為5 mg / ml的溶液。 
儲(chǔ)存在-20℃。 
需要特別運(yùn)輸:ICE PACK
 脫氧核糖核酸10毫升LS01440$ 71.00
5x10毫升LS01442$ 255.00
LS01444查詢
 脫氧核糖核酸,λ
來源: 大腸桿菌
從純化的噬菌體純化至A260 / A280 1.8。通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行均質(zhì)。分別用EcoR I和Hind III消化后產(chǎn)生特征性的5條和8條帶。含1mM EDTA的10mM Tris-HCl(pH 8.0)溶液。 
儲(chǔ)存在-20℃。 
需要特殊的運(yùn)輸:干冰
不適用脫氧核糖核酸500微克LS01203$ 96.00
4 x500微克LS01206$ 293.00
LS01200查詢
 脫氧核糖核酸,λ,Hind III片段
來源: λDNA 
DNA的片段,是通過用限制性核酸內(nèi)切酶Hind III消化純化的λDNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳上,混合物分成八個(gè)單獨(dú)的條帶,具有以下堿基對(duì)數(shù)目:23130、9416、6557、4361、2322、2027、564和125。(注意:可能需要更高的樣品負(fù)載量才能清楚地看到564和125個(gè)堿基對(duì)帶。)溶于10mM Tris-HCl,pH 8.0,含1mM EDTA的溶液。
儲(chǔ)存在-20℃。 
需要特殊的運(yùn)輸:干冰
不適用脫氧核糖核酸100微克LS01303$ 45.00
5x100微克LS01306$ 180.00
LS01300查詢
 脫氧核糖核酸Lambda EcoR I片段
來源: Lambda DNA 
DNA的片段,是通過用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR I消化純化的Lambda DNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳中,混合物分成五個(gè)帶,分別具有以下堿基對(duì)數(shù)目:21226, 7421、5804、4878和3530。溶于10mM Tris-HCl,pH 8.0和1mM EDTA的溶液。 
儲(chǔ)存在-20℃。 
需要特殊的運(yùn)輸:干冰
不適用脫氧核糖核酸100微克LS01293$ 45.00
5x100微克LS01296$ 180.00
LS01290查詢
 脫氧核糖核酸,λ,BstE II片段
來源: λDNA 
DNA的片段,是通過用限制性核酸內(nèi)切酶BstE II消化λDNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳上,混合物分成14個(gè)單獨(dú)的條帶,具有以下堿基對(duì)數(shù)目:8454、7242、6369、5686、4822、4324、3675、2323、1929、1371、1264、702、224和117。 10mM Tris-HCl,pH 8.0,含1mM EDTA。 
儲(chǔ)存在-20℃。 
需要特殊的運(yùn)輸:干冰
不適用脫氧核糖核酸100微克LS01430$ 75.00
5x100微克LS01432$ 250.00
LS01434查詢
 脫氧核糖核酸,大腸桿菌
來源: 大腸桿菌
提供作為來自大腸桿菌B型細(xì)胞中純化干燥粉末(ATCC#11303),通過Marmur,描述J.分子。生物化學(xué)。,3,208(1961)。 
儲(chǔ)存在2-8°C。
不適用脫氧核糖核酸10毫克LS004449$ 110.00
LS004451查詢
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