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天然小鼠補體C1q蛋白
更新時間：2020-12-15
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bmgrp BI-20022說明書
MDA-oxLDL ELISA | BI-20022
分析特征
方法
夾心ELISA，HRP / TMB，12×8孔可分離試紙
樣品類型
血清，EDTA血漿，肝素血漿，檸檬酸鹽血漿
樣品量
20 µl /孔
測定時間
90分鐘/ 90分鐘/ 30分鐘
靈敏度
0.05微克/毫升
標準范圍
0 – 10 µg / ml
特異性
人MDA-oxLDL加合物
中間運行（n = 4）：≤7％CV
批量分析（n = 3）：≤8％CV
采用
僅供研究使用。
MDA oxLDL ELISA試劑盒是一種4小時，96孔夾心ELISA，用于定量測定人血清和血漿（EDTA，肝素，檸檬酸鹽）樣品中的MDA-oxLDL加合物。oxldl分析采用基于人血清的標準品，以確保對生物學上可靠的數據進行測量。
MDA-oxLDL ELISA試劑盒是一種夾心酶免疫測定法，用于定量測定血清和血漿（EDTA，肝素，檸檬酸鹽）樣品中的人MDA-oxLDL加合物。
下圖說明了MDA-oxLDL夾心ELISA的原理：
捕獲抗體： 小鼠抗人MDA-oxLDL 單克隆抗體
檢測抗體：小鼠抗人MDA-oxLDL單克隆抗體，HRP標記
靶抗原： MDA-oxLDL
一步，將測定緩沖液和標準品/對照/樣品移液到微量滴定條的孔中，這些孔預先用單克隆小鼠抗人MDA-oxLDL抗體包被。存在于標準品/對照/樣品中的MDA-oxLDL被孔中的預包被抗體捕獲。在洗滌步驟中，去除所有非特異性未結合的材料。在第二步中，將綴合物（單克隆小鼠抗人MDA-oxLDL-HRP）吸取到孔中，并形成與MDA-oxLDL夾在板上的夾心抗體的三明治。在另一個洗滌步驟之后，將底物（TMB，四甲基聯苯胺）吸移到孔中。底物的酶催化顏色變化與MDA-oxLDL的量成正比。使用標準的微量滴定板讀數器可以檢測到這種顏色變化。使用從標準品獲得的值，生成吸光度（光密度，在450 nm處的OD）與標準濃度的劑量響應曲線。直接從劑量響應曲線確定樣品中MDA-oxLDL的濃度。
下圖顯示了人oxldl ELISA試劑盒的典型標準曲線。
內容 | 描述 | 數量 |
盤子 | 小鼠單克隆抗人MDA-oxLDL抗體預包被的微量滴定條，位于條帶支架中，包裝在帶干燥劑的鋁袋中 | 12 x 8測試 |
洗車場 | 濃縮洗滌緩沖液20倍，自然蓋 | 1 x 50毫升 |
ASYBUF | 分析緩沖液，紅色蓋帽，準備使用 | 1 x 13毫升 |
性病 | 標準1-6（0; 0.62; 1.25; 2.5; 5; 10μg/ ml），人血清中的MDA-oxLDL，白色蓋，凍干 | 6瓶 |
CTRL鍵 | 對照，白帽子，凍干的，準確的濃度，見標簽 | 1個小瓶 |
康杰 | 偶聯物（小鼠抗人MDA-oxLDL單克隆抗體-HRP），琥珀色，準備使用 | 1 x 13毫升 |
潛艇 | 基材（TMB解決方案），藍蓋，可以使用 | 1 x 13毫升 |
停 | 停止溶液，蓋上白帽，準備使用 | 1 x 7毫升 |
儲存說明： MDA-oxLDL ELISA試劑盒中的所有試劑在4°C穩定，直到每種試劑標簽上注明的有效期。
使用說明
血清，EDTA血漿，肝素血漿，檸檬酸鹽血漿適用于該oxldl ELISA試劑盒。研究期間請勿更改樣品類型。我們建議對所有樣品，標準品和質控品進行重復測量。列出的樣品收集和儲存條件旨在作為一般準則。
使用EDTA，肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑，在標準化血清分離管（SST）或標準化血液采集管中收集靜脈血樣。對于血清樣品，讓樣品在室溫下凝結30分鐘。根據試管制造商的使用說明離心分離。立即測定采集的樣品，或等分試樣并保存在-25°C或更低的溫度下。脂血或溶血的樣品可能會產生錯誤的結果。樣品可以經歷至少四個凍融循環。
1。 | 使WASHBUF濃縮液達到室溫。緩沖液濃縮物中的晶體將在室溫（18-26°C）下溶解。 |
2。 | 將WASHBUF濃縮液按1:20的比例稀釋，例如50 ml WASHBUF + 950 ml蒸餾水或去離子水。進行測定時僅使用稀釋的WASHBUF。 |
稀釋的WASHBUF在4°C（2-8°C）下可以穩定長達一個月。
1。 | 吸取150 µl蒸餾水或去離子水到每個標準（STD）和對照（CTRL）小瓶中。準確的濃度印在每個樣品瓶的標簽上。 |
2。 | 在室溫（18-26°C）下放置15分鐘。輕輕渦旋。 |
重構的STD和CTRL在-25°C或更低的溫度下穩定，直到標簽上標明的失效日期為止。STD和CTRL在四個凍融循環中保持穩定。
將樣品置于室溫并輕輕混合樣品，以確保樣品均勻。我們建議對所有樣品進行重復測量。
OD值超出標準范圍的高點的樣品可以稀釋STD1（標準品1）或oxLDL陰性人類血清。建議稀釋度高為1:10。
在開始測定之前，請閱讀整個方案。
1。 | 使樣品和試劑達到室溫（18-26°C）。 |
2。 | 在協議表上標記STD / CTRL / SAMPLE（標準/對照/樣品）的位置。 |
3。 | 從鋁袋中取出微量滴定條。將未使用的干燥劑帶在4°C的鋁袋中存放。膠條在標簽上標明的有效期限之前都是穩定的。 |
4。 | 向每個孔中加入100μlASYBUF（測定緩沖液）。 |
5， | 一式兩份加入20μlSTD / CTRL / SAMPLE到各自的孔中，輕輕旋轉。 |
6。 | 蓋緊條帶，在室溫（18-26°C）下孵育90分鐘。 |
7。 | 用300μl稀釋的WASHBUF（洗滌緩沖液）吸取并洗滌孔5次。用力將紙巾用紙巾輕輕拍打以取出剩余的WASHBUF。 |
8。 | 向每個孔中加入100μlCONJ（結合物）。 |
9。 | 蓋緊條帶，在室溫（18-26°C）下孵育90分鐘。 |
10。 | 用300μl稀釋的WASHBUF抽吸并洗孔5次。用力在一塊紙巾上用力敲打盤子，以去除剩余的WASHBUF。 |
11。 | 在每個孔中加入100μlSUB（底物）。 |
12 | 在黑暗中于室溫（18-26°C）孵育30分鐘。 |
13 | 向每個孔中添加50μlSTOP（終止溶液），輕輕旋轉。 |
14。 | 如果可用，立即在參考630 nm的450 nm處測量吸光度。 |
使用450 nm波長（參考波長630 nm）在讀板器上讀取所有孔的光密度（OD）。使用能夠生成四參數對數（4-PL）擬合的市售軟件從標準品的吸光度讀數構建標準曲線。或者，將標樣在x軸上的濃度相對于每種標樣在y軸上的平均吸光度作圖，并通過圖中的點繪制擬合曲線。除4-PL以外的曲線擬合算法尚未得到驗證，用戶需要對其進行評估。
計算樣品的終濃度時，必須考慮各自的稀釋系數。
套件隨附的質量控制（QC）協議顯示了生產日期每個批次終版本QC的結果。客戶獲得的OD數據可能會因各種影響和/或由于保質期內信號強度的正常下降而有所不同。但是，只要濃度高的STD的OD為1.0或更高且CTRL的值在范圍內（目標范圍，請參見標簽），這就不會影響結果的有效性。
背景與治療領域
氧化的低密度脂蛋白（oxLDLs）在動脈粥樣硬化和冠狀動脈疾病的進展中起重要作用。低密度脂蛋白（LDL）是血漿膽固醇的主要載體，由疏水性核心以及極性脂質和載脂蛋白B（ApoB）的表面單層組成。氧化應激和隨后形成的自由基導致ApoB的過氧化。丙二醛（MDA）已被確定為LDL的主要脂質過氧化產物之一，因此在LDL氧化中起著重要作用。
Biomedica MDA oxLDL ELISA特異性檢測人血清和血漿中MDA修飾的ApoB。
心血管疾病
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