Genetic Signatures成立于2001年，由Geoffrey Grigg博士（原澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織（CSIRO）分子生物學(xué)部主任）創(chuàng)立。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞硫酸氫鹽法，由Grigg博士在英國(guó)劍橋設(shè)想，并被減少到CSIRO實(shí)驗(yàn)室的實(shí)踐中[1]。初的方法隨后得到改進(jìn)，這些改進(jìn)導(dǎo)致了遺傳簽名MethylEasy™DNA亞硫酸氫鈉修飾產(chǎn)品系列的開(kāi)發(fā)和發(fā)布。

由于改進(jìn)的轉(zhuǎn)化方法和用于胞嘧啶甲基化檢測(cè)的應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣的發(fā)現(xiàn)：通過(guò)亞硫酸氫鈉處理微生物DNA能夠?qū)⑺姆N核酸堿基還原成僅三個(gè)堿基，通過(guò)將胞嘧啶轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。該技術(shù)被稱為3base ™，是我們的EasyScreen ™病原體檢測(cè)試劑盒的基石。

此后，遺傳標(biāo)志開(kāi)發(fā)并商業(yè)化了一套基于EasyScreen ™實(shí)時(shí)PCR的產(chǎn)品，用于常規(guī)檢測(cè)傳染病。EasyScreen ™產(chǎn)品為醫(yī)院和病理實(shí)驗(yàn)室提供了分子工具，可在快速高通量的環(huán)境中篩查各種傳染性病原體。

MethylEasy™ DNA亞硫酸氫鹽修飾技術(shù)

DNA亞硫酸氫鹽修飾方法

在20世紀(jì)90年代初之前，很少有技術(shù)能夠評(píng)估個(gè)體CpG位點(diǎn)水平的基因組DNA中的甲基化模式，并且大多數(shù)這些技術(shù)需要相對(duì)大量的起始DNA（高達(dá)10μg）。這一難題被GW Grigg博士構(gòu)想的DNA亞硫酸氫鹽修飾方法的出現(xiàn)所克服，并由D Millar博士（現(xiàn)為遺傳簽名有限公司科學(xué)家）與M Frommer博士及其同事[1]共同實(shí)踐。

用于測(cè)定DNA分子中胞嘧啶殘基的甲基化狀態(tài)的亞硫酸氫鹽方法取決于亞硫酸氫鹽與單鏈DNA中的胞嘧啶的反應(yīng)。胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，而5-甲基胞嘧啶（5-mC）不反應(yīng)（見(jiàn)圖1和參考文獻(xiàn)2）[2]。可以通過(guò)使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）來(lái)擴(kuò)增經(jīng)修飾的DNA鏈，并且可以直接測(cè)序，或克隆并測(cè)序以從單個(gè)DNA分子產(chǎn)生甲基化數(shù)據(jù)。

遺傳簽名有限公司發(fā)明了一種新的DNA亞硫酸氫鹽修飾方法，該方法顯著提高了修飾DNA分析的產(chǎn)率和效率。該MethylEasy™ DNA亞硫酸氫鹽改性技術(shù)已發(fā)展為這一創(chuàng)新的結(jié)果。

先前的DNA修飾方法
用于確定任何DNA分子的甲基化狀態(tài)的所有先前的基于亞硫酸氫鹽的方法都存在缺點(diǎn)。迄今使用的常規(guī)亞硫酸氫鹽處理導(dǎo)致起始DNA損失84％至96％[3]，需要限制性內(nèi)切核酸酶消化，長(zhǎng)時(shí)間的孵育，將DNA包埋在瓊脂糖中，多管變化和/或多個(gè)DNA純化步驟。

該MethylEasy ™技術(shù)解決了所有以前的亞硫酸氫鹽療法的缺點(diǎn)，并具有許多優(yōu)點(diǎn)，包括：

• 快速簡(jiǎn)便的使用 - *轉(zhuǎn)化的純化DNA總轉(zhuǎn)換時(shí)間為90分鐘
• 沒(méi)有DNA預(yù)處理
• 幾乎不會(huì)丟失DNA
• 提高靈敏度
• 放大效率更高
• 更長(zhǎng)的片段生成和
• 增加模板DNA的穩(wěn)定性（室溫超過(guò)一個(gè)月）

[1] Frommer，M.，et。Proc.Nat.Acad.Sci.USA，1992,89,1827-1831。
[2] Hayatsu，H.，Wataya，Y.，Kai，K.，＆Iida，S.Biochemistry，1970,9,2858-2866 
[3] Grunau，C.，Clark，SJ和Rosenthal，A.Nucleicic Acids Res。2001，29，e65。

MethylEasy™研究套件

ME002 - 40個(gè)反應(yīng)的滿意度

MethylEasy ™Xceed

MethylEasy ™Xceed是一種快速，超靈敏的亞硫酸氫鹽修飾研究試劑盒，用于檢測(cè)基因中的甲基化模式

MethylEasy ™Xceed由初的亞硫酸氫鹽測(cè)序方法的開(kāi)發(fā)（1），以提供DNA轉(zhuǎn)換效率。MethylEasy ™Xceed 的強(qiáng)大功能已經(jīng)在具有甲基化胞嘧啶單堿基分辨率的里程碑式論文中得到證明，如在人類(lèi)基因組中（2）。

常規(guī)的亞硫酸氫鹽處理導(dǎo)致起始DNA損失84％至96％，需要用限制性核酸內(nèi)切酶消化進(jìn)行預(yù)處理，將DNA包埋在瓊脂糖中，或多次管變化和沉淀。

MethylEasy ™Xceed解決了所有這些缺點(diǎn)，并且是一種簡(jiǎn)單，靈敏和快速的修飾方法，無(wú)需DNA預(yù)處理，只需50 pg起始材料。將DNA降解減少90％以上以獲得真正有代表性的甲基化胞嘧啶分析。

MethylEasy™ Xceed

MethylEasy ™Xceed是一種快速，超靈敏的亞硫酸氫鹽修飾研究試劑盒，用于檢測(cè)基因中的甲基化模式

ME002 - 足夠40次反應(yīng)

• 易于使用 - 不需要DNA預(yù)處理和簡(jiǎn)單的柱純化
• 敏感性 - 從少至50皮克的DNA開(kāi)始（約8種哺乳動(dòng)物細(xì)胞當(dāng)量）
• 快速反應(yīng) - 從野生型到*修飾的DNA總共需要90分鐘的處理時(shí)間
• 優(yōu)異的DNA保存 - 將DNA降解減少90％以上，以獲得真正有代表性的甲基化胞嘧啶分析
• 更好的轉(zhuǎn)化 - 在測(cè)序分析中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)DNA未轉(zhuǎn)化的證據(jù)
• 內(nèi)部控制 - 包括反應(yīng)信心和產(chǎn)品支持
• 每個(gè)反應(yīng)的價(jià)值很高

英文信息如下：

對(duì)于HT（384孔格式）試劑盒，所有試劑盒都足夠用于100RXNs或500RXNs

所有  EasyScreen™  病原體檢測(cè)試劑盒都可用于使用EasyScreen™  樣品處理試劑盒準(zhǔn)備的  樣品。

有關(guān)EasyScreen™  工作流程以及與核酸提取和實(shí)時(shí)PCR平臺(tái)的兼容性的更多信息，  請(qǐng)?jiān)L問(wèn)我們的  EasyScreen™  工作流程頁(yè)面。

Enteric Bacterial Targets

Enteric Protozoan Targets

Enteric Viral Targets

Other Targets

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